血小板碱性蛋白elisa试剂盒 多种属引起 elisa 测定结果与文献报导不一致的原因主要有三点，试剂因素、标本因素和操作因素。试剂因素：●1. 试剂应选择灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便的试剂。 2.不同厂家的试剂一定不能混用，包括底物和洗涤液。由于校准标准有差异，还有抗体、检测方法、试剂、交叉反应等因素都会导致对样本的检测结果不一致。如：有的厂家酶标板孔间 cv 值大于 20%，标记酶的活性及显色液的稳定性比较差，使用劣质的试剂必然导致结果的假阳性或假阴性。 3. 要注意试剂的批号和出厂日期，虽然试剂的有效期多为 1 年，选择刚出厂的试剂盒为宜。 4. 避免选择假的 elisa 试剂盒。有些厂家为夸大生产 elisa 的指标范围，用一种指标来冒充其它指标，造成各种种属、各种指标都可以做的假象。标本因素和操作因素：● 血清是常用的 elisa 标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质和外源性物质两种。 内源性物质:有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠 ig (s) 抗体、交叉反应物质和其它物质等。外源性物质:外源性物质常常是由于用于 elisa测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、标本凝集不全和*中添加物等影响。
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●选品技巧●：专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。样品易保存：经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
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编辑：小檀20181009