1. 修复后缓冲液须自然冷却，自来水冲洗后方能把切片取出，骤冷有可能导致结晶或抗原封闭。
2. 缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。
3. 若试剂为微量浓缩液，用前应低速离心，将内盖和管壁附着的溶液离到底部。
4. 封片前一定要换用tbs 充分洗涤，以便洗去组织上残留的tween 20，否则会影响结果观察。
5. 如须复染细胞核，则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。
注意以下事项：
1，用蒸馏水或者去离子水把植物组织冲洗干净，然后用滤纸把周围的水分吸干。
2，组织重量不能低于50mg
3，样本的匀浆比例为10%，即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液选取磷酸盐缓冲液（pbs）ph控制在7.2-7.4.
β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白2抗体
早老素稳定因子样蛋白/γ分泌酶组件蛋白aph1抗体
磷酸化蛋白激酶akt1抗体
磷酸化蛋白激酶akt1抗体
ash1l蛋白抗体
α2c-ar肾上腺素能受体抗体
中心体蛋白azi1抗体
α蛋白激酶3抗体（心肌）
表皮型脂氧合酶3抗体（鱼鳞病相关蛋白）
锚蛋白重复域28抗体
淋巴细胞相关af4样蛋白抗体
锚蛋白重复结构域蛋白12抗体
锚蛋白重复结构域蛋白13a抗体
锚蛋白重复结构域蛋白9抗体
锚蛋白重复及sam结构域蛋白1a抗体
脂肪特定转录因子2抗体
载脂蛋白l3抗体
肿瘤/抗原81抗体
共济失调蛋白7样2抗体