1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行pcr 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品a 型含电泳染料，pcr 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的dna 样品。
5. 产物可直接用于t 载体克隆，不需要额外的加a 反应。
使用及效果：将本产品15 μl 与用户自备的模板，引物和水共15 μl 混合后，直接进行pcr反应（pcr 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μl 电泳检查扩增结果。
检测程序：
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3. 每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
8. 每孔加入100ul 终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。