双特异性抗体类型：
由于抗体的模块化结构，目前已经产生了100多种不同的双特异性抗体形式。这些形式在许多方面均有不同，包括它们的分子量、抗原结合位点的数量、不同结合位点之间的空间关系和药代动力学半衰期等。
重组双特异性抗体可分为两种类型：具有fc区的双特异性抗体和无fc区的双特异性抗体。
具有fc区的双特异性抗体保留fc-介导的效应功能，例如cdc和adcc。此类抗体包括knob into hole igg、crossmab、ortho-fab igg、dvd igg、two in one igg、igg-scfv和scfv2-fc等。
无fc区的双特异性抗体缺乏fc-介导的效应功能。然而，相较于类igg抗体，较小尺寸的抗体具有更好的肿瘤组织渗透性。在这种形式中，每个亲本单克隆抗体的可变区和多肽（linker）均被克隆，并形成单链双特异性抗体。这些双特异性抗体有多种形式，包括tandem scfvs、单链双抗体、tandabs、dart、 dock-and-lock（dnl）以及纳米抗体等。
双特异性抗体（双抗）相对于单克隆抗体具有以下优势：
①特异性增强：双抗具有两个抗原结合位点，可以同时结合两种不同的特异性表位或目的蛋白，因此其特异性更强。
②杀伤肿瘤细胞效率提高：双抗可以将免疫细胞募集至肿瘤细胞周围，通过重新定向免疫细胞，增强对肿瘤的杀伤力。同时，双抗可以阻断两种不同的信号通路，从而增强细胞杀伤毒性。
③降低副作用：双抗与两种不同的细胞表面抗原结合后，潜在增加结合特异性，降低脱靶等引起的副作用。
④提高药物经济学效益：双抗的治疗效果可以达到普通抗体的100-1000倍，使用剂量可降为原来的1/2000，显著降低药物治疗成本，提高了市场空间。
⑤适应症更广泛：双抗在组织渗透率、杀伤肿瘤细胞效率、脱靶率和临床适应症等指标方面也具有较强的竞争力，临床应用优势显著。
综上所述，双特异性抗体具有更强的特异性、靶向性，可以提高杀伤肿瘤细胞效率并降低副作用，同时还能降低治疗成本，提高药物的市场空间。
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