1.造血干细胞(haematopoietic stem cell, hsc)
造血干细胞(hsc)是原始的造血细胞, 是体内各种血细胞的*来源。1973年, dexter等在体外成功分离培养出小鼠造血干/祖细胞。1980年, 人造血干细胞也被成功分离。之后hsc便成为干细胞领域的研究热点, 但自始至终却一直不能突破分离得到的hscs量少的难题。直至20世纪90年代, 搅动悬浮培养(stirred suspension cultures)造血干细胞体系逐渐被提出, 在一定程度上提高了分离造血干细胞的效率。虽然分离hscs的效率有所提高, 但是hscs的体外扩大培养仍不能很好地得到改善。之后, 随着各种科学技术的不断发展和研究者的不断探索, 3d培养系统—灌注生物反应器(perfusion reactors)逐渐发展起来。相比于传统的静态培养, 灌注培养的hsc的扩增率能提高10~20倍。近有人报道, hsc在搅动或旋转的生物反应器(stirred or rotating wall vessels)中培养200 h后, 细胞数量增加高达 400倍, 且cd34+的造血干细胞量增加了30倍。
2.间充质干细胞(mesenchymal stem cell, msc)
间充质干细胞(msc)是典型的贴壁依赖型细胞, 以单层细胞生长在培养皿中。但是, 2003年, baksh 研究小组发现, 在细胞因子的作用下, mscs能以单细胞的形式在搅动悬浮生物反应器中生长和扩增, 通过rt-pcr和流式细胞检测, 发现mscs仍然保持其干性特征和多系分化潜能。之后, 许多研究表明, 微载体更有助于mscs的搅动悬浮培养。frauenschuh等利用微载体(cytodex 1)悬浮培养猪 mscs, 结果发现,cytodex 1能够促进mscs的生长, 且能维持其向成骨细胞和软骨细胞的分化潜能。随后又相继出现了大鼠骨髓mscs、山羊mscs、人胎盘mscs等在微载体下利用生物反应器进行悬浮培养的报道。至此, *打破了mscs只能进行贴壁培养的观点。近, 一种新的灌注系统(激流式灌注系统)也被成功应用于人mscs的培养, 并且mscs能更好地保持向成骨细胞方向分化的多能分化潜能。这种灌注培养系统可实现激流系统和灌注系统的循环, 灌注系统保证培养液供给, 提供细胞凋亡检测正常生长代谢所需的养分, 同时带走代谢产物; 此外, 还利用激流式生物反应器的拖带式传气技术在线监控溶氧、ph、温度等培养条件, 随时为细胞生长创造培养环境, 同时此系统也可单独进行悬浮细胞的培养。所以, 目前可以成功应用生物反应器进行mscs的培养和定向分化, 在组织工程中具有极大的实际应用潜能。
硫化锌 25克 *
硫化铜 25克 rt 进口/国产
硫化铅 100克 *
硫化钠 25克 *
硫化镉 10克 rt 进口/国产
硫代乙酰胺 100克 进口/国产
硫代氧化型辅酶i 25克 *
硫代硫酸钾 500克 rt 进口/国产
硫代氨基脲 25克 *
磷脂酰乙醇胺 500克 *
细胞凋亡检测