在λex／λem=450／556nm，十二烷基苯磺酸钠（dbs）存在下，吖啶橙（ao）-罗丹明6g（r6g）间能够发生有效的能量转移，使r6g荧光大大增强。酸性条件下，茶多酚的加入使体系r6g的荧光发生猝灭。利用ao-r6g能量转移荧光猝灭法定量测定茶多酚，提高了测定的灵敏度和选择性。茶多酚含量在0．75-60mg／l范围内与r6g荧光猝灭程度呈良好线性关系，方法检出限为0．35mg／l。6次平行测定样品相对标准偏差1．36％-2．17％，回收率为93％～107％。该方法用于茶叶样品中茶多酚含量的测定，结果满意完成机构：[1]河北大学理化分析中心,河北省分析科学技术重点实验室,河北保定071002 [2]河北工程大学理学院,河北邯郸056038 [3]廊坊师范学院化学系,河北廊坊065000
