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一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数。塔板数n一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面： ①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。 ②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。 ③必须与检测器匹配。使用uv检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小。当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度。 ④粘度要低（应
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液相色谱分析中引起保留变化的原因 色谱分析是以假定给定组分的保留值在分离条件不变时保留值恒定为基础的。对标准的液相色谱程序而言，每个峰都对应于一个组分，以标准品与样品中组分的保留时间相对应进行鉴别。恒定的保留时间对分析设计排列的样品很重要。在液相色谱仪分析中常涉及到组分的保留值。保留值发生改变可使已建立的方法不能继续进行下去，或引起分析周期太长，或者峰分不开。应该找出引起保留值变化的原因。除上述条件之外，引起保留变化的原因主要包括下列3种：1.柱-柱之间；2.日-日或日内：保留时间可能随时间而变化，如温度、柱温、ph值等对柱性能有影响，通常是所有的峰提前或延迟。3.样品-样品间：偶尔也有样品与标准品的保留时间不同，可能是样品介质的影响。以下重点讨论造成日-日间和日内保留时间变化的影响因素，它们主要是：a.分离条件控制差除了色谱柱外，保留是温度、流动相组成和流速的综合体现，如果有一个条件变化，保留时间也会随之发生变化。b.柱平衡慢流动相组成或温度变化时，柱在新条件下再平衡需要一定的时间，在柱达到平衡钱不应进样。c.柱钝化长时间进样，柱会退化，强保留组分被柱不可逆的保留，导致所有组分保留减少。键合相层从填料微粒上剥落下来，会导致某些组分的保留增加，而另一组分的保留减少。d.柱过载和样品介质相互作用过大的样品量超出柱的线性范围，使保留减少。也可能是样品本身过载，从其它方面影响保留。