以湘林1号和湘林4号油茶优良无性系近成熟种子为材料。采用裂解法和改良的ctab法提取总ran；用磁珠法分离得到纯化的mrna；在反转录酶和其他酶的作用下合成一链cdna和二链cdna；经与质料载体重组和转化大肠杆菌。成功地构建了世界上第一个油茶种子cdna文库．经检测，文库存容量达10^6组率为88．21％．测序结果表明：克隆片段长度一般都大于600bp。说明构建的文库质量较高，能够满足ests文库构建及从文库中分离筛选重要基因等研究工作的需要．为进一步研究奠定了．很好的物质和技术基础．完成机构：[1]中南林学院经济林育种与栽培国家林业局重点实验室，湖南株洲412006 [2]河南职业技术师范学院。河南新乡453003
