1）紫外吸收法测定
先用稀释用的te溶液将分光光度计调零。然后取少量rna溶液用te稀释（1:100）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定rna溶液 浓度和纯度。
浓度测定
a260下读值为1表示40 g rna/ml。样品rna浓度(g/ml)计算公式为：a260 ×稀释倍数× 40 g/ml。具体计算如下：
rna溶于40 l depc水中，取5ul，1:100稀释至495的te中，测得a260 = 0.21
rna 浓度= 0.21 ×100 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g
取5ul用来测量以后，剩余样品rna为35 l，剩余rna总量为：
35 l × 0.84 gl = 29.4 g
②纯度检测
rna溶液的a260/a280的比值即为rna纯度，比值范围1.8到2.1。
2）变性琼脂糖凝胶电泳测定
①制胶
1g琼脂糖溶于72ml水中，冷却至60℃，10 ml的10× mops电泳缓冲液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 m)。
10×mops电泳缓冲液
浓度 成分
0.4m mops，ph 7.0
0.1m 乙酸钠
0.01m edta
灌制凝胶板，预留加样孔至少可以加入25 l溶液。胶凝后取下梳子，将凝胶板放入电泳槽内，加足量的1×mops电泳缓冲液至覆盖胶面几个毫米。
小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(vegfr-1/flt1)elisa试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子d(vegf-d)elisa试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子c(vegf-c)elisa试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子b(vegf-b)elisa试剂盒
小鼠血管内皮细胞生长因子(vegf)elisa试剂盒
小鼠血管紧张素转化酶2(ace2)elisa试剂盒
小鼠血管紧张素转化酶(ace)elisa试剂盒
小鼠血管紧张素原(agt)elisa试剂盒
小鼠血管紧张素ⅱ受体2(at2r)elisa试剂盒
小鼠血管紧张素ⅱ(ang-ⅱ)elisa试剂盒
小鼠血管紧张素ⅰ(ang-ⅰ)elisa试剂盒
小鼠血管紧张素1-7(ang1-7)elisa试剂盒
小鼠血管活性肠肽(vip)elisa试剂盒
小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(brdu)elisa试剂盒
小鼠雄烯二酮(asd)elisa试剂盒
小鼠雄激素受体(ar)elisa试剂盒
小鼠性激素结合球蛋白(shbg)elisa试剂盒