长链非编码rnas（long non-coding rnas，lncrnas）一般是指长度大于200 nt的rna，位于细胞核内或胞浆中，不参与蛋白质编码功能，以rna形式在多种层面上（表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等）调控*的表达水平，在生命活动中具有重要作用。
长链非编码rna测序（long non-coding rna sequencing，实时荧光定量pcr，lncrna-seq）是一种使用特定方法降低样本中rrna 的丰度，对富集到的 rna进行文库构建，再对高通量测序仪产出的数据进行信息分析的研究方法。lncrna-seq可一次性获得样本中全部的lncrnas信息，fish检测，对lncrnas的类别、功能进行的深入分析，dna检测，从而快速准确地获得与特定生物学过程（例如发育、疾病等）相关 lncrna信息。
rna pull down 检测
rna pull down：rna沉淀检测，是检测rna结合蛋白与其靶rna之间相互作用的主要实验方法之一。使用体外转录将rna进行生物素标记，并与细胞蛋白裂解液孵育，形成rna-蛋白复合物。复合物通过磁珠结合后分离，复合物纯化洗脱后通过western blot验证检测特性的蛋白。若筛选可能结合的蛋白通过质谱实验进行检测筛选。
单核苷酸多态性( snp )实验
snp (single nucleotide polymorphisn即单核苷酸多态性 ，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性(polymorphi*)。据估计，在人类*组中，大约每千个碱基中有一个snp ，无论是比较于度多态性(rflp)分析还是微标记(str) ，都要广泛得多。
实验方法原理:
snp (single nucleotide polymorphisn即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性(polymorphi*)。据估计，在人类*组中，pcr，大约每千个碱基中有一个snp ，无论是比较于限制性段长度多态性(rflp)分析还是微标记(str) ，都要广泛得多。snp是我们考察遗传变异的单位，据估计，人类的所有群体中大约存在一千万个snp位点。-般认为，相邻的snps倾向于一起遗传给后代。 于是，我们把位于染色体上某一区域的一组相关联的snp等位位点称作单体型( haplotype b大多数染色体区域只有少数几个常见的单体型(每个具有至少5%的频率)，它们代表了一个群体中人与人之间的大部分多态性。-个染色体区域可以有很多snp位点，但是我们一-旦掌握了这个区域的单体型，就可以只使用少数几个标签snps(tagsnp)来进行*分型，获取大部分的遗传多态模式。
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