随着基因组学和基因工程技术的发展，快速获得目标蛋白的基因已相对容易。将目标基因构建到原核或真核细胞系统中进行蛋白质的重组表达是获得目的蛋白的有效方法。今天，小海狸就为大家来详细说一说。
his-tag蛋白纯化技术
在进行基因重组时，通常将目的蛋白和一个亲和纯化标签进行融合表达，然后借助亲和层析方法实现蛋白质的纯化。常见的标签有*标签（his-tag）、gst标签、flag标签等。
beaverbeads™ ida-nickel具备高磁含量，可快速进行磁性分离，在一小时内就能获得高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，实现高通量蛋白纯化。
产品性能
标技术图示&实验案例
图:beaverbeads™ ida-nickel显微镜中形貌。该磁珠产品微观为球形，分散性良好。透明琼脂糖微球中均匀分散磁性颗粒。
可溶性蛋白纯化效果
图：beaverbeads™ ida-nickel可纯化原核细胞胞内表达可溶性蛋白。纯度可达85%。
包涵体蛋白纯化效果
图：beaverbeads™ ida-nickel
可纯化包涵体变性蛋白
图：beaverbeads™ ida-nickel产品已在各大期刊中引用。以上为部分文献数据，目的蛋白纯度可到90%以上。
实验流程对比展示
通过实验流程的对比发现，可以看出beaverbeads™与金属传统离子鳌和琼脂糖预装柱纯化*标签蛋白操作流程的优化与效率的提升。
产品展示
图：磁性分离器
图：beaverbeads™ ida-nickel产品包装形式cat.70501-k10产品包含实验过程及磁珠再生所需要的各种试剂，更方便使用。