1）贴壁细胞传代：提前将培养基、pbs放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量pbs润洗细胞，加入适量yi酶，使yi酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去yi酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止yi酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
重组食蟹猴 xcl1 蛋白 (his 标签)
重组大鼠 cxcl16 / sr-psox 蛋白 (his 标签)
重组人 cxcl12 / sdf-1 蛋白 (isoform a, his 标签)
重组人 xcl2 蛋白 (his 标签)
重组人 ccl15 / mip-5 / mip-1 delta 蛋白 (aa 46-113, his 标签)
重组人 xcl1 蛋白 (his 标签)
重组大鼠 nap-2 / ppbp / cxcl7 蛋白 (fc 标签)
重组小鼠 xcl1 蛋白 (his 标签)
重组人 cxcl12 / sdf-1 蛋白
重组人 ccl11 蛋白 (his 标签)
重组小鼠 i-309 / ccl1 / tca-3 蛋白 (fc 标签)
重组人 mcp-3 / ccl7 蛋白 (his 标签)
重组人 ccl14 / hcc-1 / hcc-3 蛋白 (aa 28-93, his 标签)
重组小鼠 ccl17 / tarc 蛋白
重组人 ccl14 / hcc-1 / hcc-3 蛋白 (his 标签)
重组人 ccl21 / 6ckine 蛋白
重组人 cxcl9 / mig / c-x-c motif chemokine 9 蛋白
重组小鼠 cxcl9 / mig / c-x-c motif chemokine 9 蛋白
重组食蟹猴 cxcl12 / sdf-1 蛋白 (fc 标签)
重组人 cxcl1 / mgsa / nap-3 蛋白 (his & nusa 标签)