elisa法是诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的病种等方面的诊断。也已应用于大分子*原和小分子*原的定量测定，根据已经使用的结果，认为elisa法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本，因此，也适合于流行病学调查。本法不仅可以用来测定，而且也可用于测定体液中的循环*原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此elisa法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：
1、酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究*酶的合成。
3、显现微量的沉淀反应。
4、定量检测体液中*原或成份。
elisa*盒——elisa实验常见问题及解决方案
显色淡，灵敏度偏低
1 *盒未充分平衡 *盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，确保所有*已平衡至室温（约25℃）
2 样品不适合做elisa检测 样品一般选择培养上清、血浆。其他样品形式可能不适合做elisa检测或者需要优化检测的条件（例如稀释液的成分）
3 酶标板在贮存或洗后拍干时过分干燥 防止板过于干燥
4 包被遭到* 操作温和，移液不能碰到孔底
5 样本和孵育条件不合适 按照说明书条件，建议孵育过程中全程振荡孵育。
6 洗涤浸泡时间过长 按照说明书操作。勿人为增加浸泡时间；
7 偶联hrp*污染 弃去*，酶联elisa*盒价格，重新配置
8 错误的稀释偶联hrp* 弃去*，酶联elisa*盒公司，重新配置
9 tmb底物孵育时间过短，因非人为因素影响，需要优化孵育时间 确定合适的孵育时间：人为判定-高浓度的标准品出现深蓝色；s4-5有淡蓝色；机器判定620 nm波长下测定od值达到0.6-0.65
10 样本浓度过高或存在基质效应 建议做不同稀释倍数，确认样本稀释倍数。
11 滤光片设置有问题或者波长选择不对 确认仪器设置及选择正确的波长检测。
12 酶标板不适合做elisa 不能使用细胞培养板，建议使用elisa高吸附力板子。
elisa*盒实验原理
将目标包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的结合，酶联elisa*盒厂家，然后加入微生*的目标，将未结合的生物素洗净后，酶联elisa*盒，加入hrp标记和亲和素，再次洗涤后加入tmb底物显色。tmb在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的*。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。在450nm波长下测定吸光度（o.d.值），计算样品浓度。
酶联elisa*盒-酶联elisa*盒公司-中检维康由北京中检维康生物技术有限公司提供。北京中检维康生物技术有限公司是从事“clover（科乐福）,中检维康,fapas,帝强”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：李峻峰。