双抗体夹心elisa法一次实验需求3.5-4小时，竞争elisa法一次实验需求2-2.5小时。
2.用什么软件处理elisa检测的数据比较好？
elisa规范曲线拟合能够运用curve expert软件进行数据分析。它运用十分方便，能够生成漂亮的曲线运用到论文之中。软件能够在下载中心进行下载。
3.血浆样本怎么处理？
建议选择edta或许柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，于1000×g离心15分钟，细心搜集上清。保存过程中如有沉积构成，应再次离心。
4.细胞上清液样本怎么处理？
检测分泌性的成份时，用无菌管搜集。离心20分钟左右（1000×g）。细心搜集上清。
5.血清样本怎么处理？
全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟。细心搜集上清。保存过程中如有沉积构成，应再次离心。
6.为什么有的试剂盒是采用竞争elisa法？
小分子抗原或半抗原由于缺少可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，能够采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争*化抗体上的结合位点，标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的*化抗体愈少，*后的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激素等elisa测定多用此法。
7.细胞裂解液样本怎么处理？
检测细胞内的成份时，用pbs（ph7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过重复冻融或许超声破碎，以使细胞损坏并放出细胞内成份。离心10分钟左右（5000×g）。细心搜集上清。保存过程中如有沉积构成，应再次离心。
8.安排样本怎么处理？
用预冷的psb (0.01m,ph=7.4)冲刷安排，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量成果），称重后将安排剪碎。将剪碎的安排与对应体积的pbs（一般按1:9的重量体积比，比如1g的安排样本对应9ml的pbs，详细体积可根据实验需求适当调整，并做好记载。*在pbs中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解安排细胞，能够对匀浆液进行超声破碎，或重复冻融。后将匀浆液于5000×g 离心5~10分钟，取上清检测。