1，封闭：以下包以后是无关的蛋白质溶液浓度高，涂层技术。随函附上使许多不相关的蛋白质充填这些空隙，和搅扰物质的免疫排挤和吸附进程。elisa试剂盒常用的密封：0。05% - 0。5%牛血清白蛋白；10%或1%明胶牛血清；脱脂奶粉，报价相对低廉，可用于高浓度（5%～10%）；和一些稀有的运用各种动物血清（首要是为了消除类似的蛋白和酪蛋白等搅扰）。但究竟挑选啥，依据试验的详细实习。
2，洗板：能够说，在中操作，清洗是在首要的关键技术。因为聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍存在的，为了完成自在酶与客观相的符号的别离，在板料孔中残留游离和吸附的非特异性搅扰物质的去掉，洗刷，并应将搅扰物质洗刷下来的非特异性吸附。所以在洗衣板会有必定的误差，非常人的要素（当然也有洗衣机除条件），是不完整的或弦清孔，体系的影响是如此灵敏，但不小。
3，加抗体（抗标本和两个）：留意的枪头，枪头。样品用稀释稀释，也能够用稀释的闭解。假如要增加两个电阻，但也要留意两个反作业浓度的废物，太高，太低的光的色彩。
4，色彩：色彩体系有许多，咱们开端做，挑选恰当的色彩体系。elisa试剂盒留意色彩体系酶底物物加硫柳泵节省，组合物加叠氮化na。7，每次都尽可能的阴和阳空三操控，如剖析疑问的呈现。
人 her2 / erbb2 / cd340 elisa配对抗体
小鼠 tnfr2 / cd120b / tnfrsf1b elisa配对抗体
小鼠 il2rg / cd132 elisa配对抗体
人 ifnar1 / ifnar elisa配对抗体
人 cd82 / kai-1 elisa配对抗体
人 2b4 / cd244 elisa配对抗体
人 klk3 / kallikrein 3 elisa配对抗体
人 cystatin sn / cst1 elisa配对抗体
大肠杆菌 stx2b / shiga toxin ii subunit b elisa配对抗体
人 ngf / ngfb elisa配对抗体
人 xpnpep2 elisa配对抗体
人 relt / tnfrsf19l elisa配对抗体
小鼠 carbonic anhydrase viii / car8 elisa配对抗体
人 il-16 elisa配对抗体
人 icos ligand / b7-h2 / icoslg elisa配对抗体
人 ephb6 elisa配对抗体
人 cib2 elisa配对抗体
人 cd300c elisa配对抗体
人 cd171 / n-caml1 / l1cam elisa配对抗体
人 sult2b1 elisa配对抗体
小鼠 epcam / trop-1 / tacstd1 elisa配对抗体
人 igfbp7 elisa配对抗体
人 fgfr2 / cd332 elisa配对抗体
人 clec4d / clecsf8 elisa配对抗体