小鼠葡萄糖转运蛋白3(glut3)elisa分析检测试剂盒标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120pg/ml， 80pg/ml，40pg/ml，20pg/ml， 10pg/ml）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠葡萄糖转运蛋白3(glut3)elisa分析检测试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含nan3 的样品，因nan3 抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
60802a-50 柱式细菌 dnaout 50 次
60801-30 柱式腐殖酸清除剂 30 次
60801-100 柱式腐殖酸清除剂 100 次
60707-50 细菌 dnaout 50 次
60707-250 细菌 dnaout 250 次
60706-30 一管式 dna 胶回收试剂盒 30 次
60706-100 一管式 dna 胶回收试剂盒 100 次
60705-500 一管式植物 dnaout 500 次
60705-50 一管式植物 dnaout 50 次
60704-100 rnase-free tris hcl,1m,ph 6.5 100ml
60703-100 rnase-free 乙酸钠 ,3m,ph 5.2 100ml
60702-100 rnase-free sds 溶液 ,10% 100ml
60701-30 土壤 dnaout 30 次
60701-100 土壤 dnaout 100 次
elisa分析检测试剂盒