a.增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。
b.提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。
c.重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。
d.可能溶质与溶剂的沸点差太小，降低色谱柱箱温度试试。
e.改用与溶质的沸点差较大的溶剂。
f.可能色谱柱对样品主成份(溶质)的保持力太强，提高色谱柱箱温度试试，确认溶质从色谱柱溶出。
g.样品的沸点太高不能直接分析时，需用其他化学方法进行前处理。
h.换用合适的色谱柱。
i.如果样品的热稳定性较差，可能会在进样器内分解或化合，降低进样器温度避免出现这种情况。
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