1）粉末标准品短暂离心，让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底。
2）根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水，加水后轻柔涡旋震荡，室温静置溶解 10-30min，让粉末*溶解。注意：加水后暂不用移液枪吹吸，避免蛋白未溶解，枪头带出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或涡旋振荡混匀。
3）标准品梯度稀释:
（1）标准品稀释液的选择：
若细胞上清样本，建议用细胞培养基梯度稀释标准品。
若血清、血浆、组织匀浆样本，用试剂盒中的标准品稀释液，梯度稀释标准品。
（2）耗材准备：准备8个1.5ml离心管，写上s1-s7、空白。
（3）梯度稀释：根据说明书，每管加入等体积的标准品稀释液（培养基），吸取同体积溶解好的标准品到s1管中，吹打10次混匀，涡旋5s，从s1管中吸取同体积溶液到 s2管，吹打10次混匀，涡旋5s，同法稀释s3-s7浓度。
（4）空白: 标准品稀释液（培养基）作为空白即零浓度。
注意：梯度稀释标准品时，涡旋震荡混匀后可短暂离心，让到盖子、壁上的液体到管底，再开始稀释下个浓度。