(一)插片培养法
(1)用高压灭菌后冷却到50℃左右的培养基制备平板,凝固后用接种环挑取菌悬液划线接种。
(2)将灭过菌的盖玻片以450斜插入固体培养基中,紧靠接种物,使菌体沿盖玻片生长,置28 ℃~32 ℃恒温培养箱培养3d-5 d。
(3)培养完毕后,取出盖玻片放在载玻片上,直接用低倍镜观察放线菌的自然生长个体形态。也可在载玻片上滴一滴0.1%的美蓝水溶液,再放上插片,用高倍镜观察孢子结构。
(二)载玻片培养法
(1)在培养皿底部铺一张圆形滤纸,滤纸上放上一根“u形载玻片搁架,其上放一块干净的载玻片和两片盖玻片,盖上皿盖,外用纸包扎,高压灭菌后,烘干备用。
(2)将经过高压灭菌冷却到50 ℃左右的培养基,倒入另外的无菌培养皿中制成2mm厚的平板,凝固后用无菌刀切成1cm2的方块,放置于载玻片上左右各一块。
(3)琼脂块的四周用接种针接种上霉菌孢子,而后盖上盖玻片,压紧琼脂块,在滤纸上加2 ml -3 ml。无菌水或20%无菌甘油,保湿培养,培养好后,可直接用低倍镜观察
(三)透析膜培养法
透析膜浸在试管中高压灭菌后,用无菌的镊子取出后平铺在琼脂平板上,在膜上用接种工具点接上菌种,盖好皿盖后,进行培养。也可直接把透析膜放在液体培养基里浸泡后,直接铺在平皿中,灭菌后进行点种微生物,再盖上皿盖进行培养。
(四)其他
应用在酿造工业上的培养瓶培养,盘曲、帘子曲培养,厚层通风培养。