研究了一种可有效排除茶树叶片细胞所富含的茶多酚、茶多糖等杂质污染的茶种总rna提取方法。即在trizol法的基础上，于提取的初始阶段，重点防止褐化效应，用水不溶性聚乙烯吡咯烷酮(pvp)和β－巯基乙醇（β－me)排除茶多酚干扰，同时用低含量乙醇去除茶多糖；在最后阶段，55－60℃热水浴10min，低温离心进一步去除茶多糖的干扰，利用这一方法提取的茶树总rna，经琼脂糖电泳鉴定，可见清晰的18s和28srna的2条带型，证明rna完整，无弥散或降糖。完成机构：[1]福建农林大学园艺学院，福建福州350002 [2]上海交通大学植物生物技术研究中心，上海200030
