我做了医疗器械公司但是想做的范围全面一些

医疗器械产品注册证自己开发如何办理

公司经营医疗器械产品可以做产品注册证吗

【医疗器械注册】

是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。

【北京各区注册医疗器械公司】========联系人：李经理I73-I6IO-8289

【北京各区办医疗器械注册证】========联系人：李经理I73-I6IO-8289

联系地址：北京市大兴区黄村镇滨河北里那尔水晶城1号楼2单元1202

医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理国家总局统一制定。2014年10月1日实施的《医疗器械注册管理办法》中规定注册证编号的编排方式为：

×1械注×2××××3×4××5××××6。其中：

×1为注册审批部门所在地的简称：

境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；

境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；

×2为注册形式：

“准”字适用于境内医疗器械；

“进”字适用于进口医疗器械；

“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；

××××3为首次注册年份；

×4为产品管理类别；

××5为产品分类编码；

××××6为首次注册流水号。

延续注册的，××××3和××××6数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。

注册医疗器械公司=====办理医疗器械经营许可证=====致力于医疗行业服务

联系人：李女士  173-1610-8289
【微信同号】【随时欢迎您致电】

注册医疗器械公司=====办理医疗器械经营许可证=====致力于医疗行业服务