fda是食品药品监督管理局(food and drug administration)的简称，fda有时也代表美国食品药品监督管理局。
fda由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构，其它许多国家都通过寻求和接收 fda 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
fda食品级认证产品如下：
对与所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过fda标准的检测认证，才能进入美国市场。
1、食品包装材料fda检测认证
纸张，塑料薄膜，金属塑铝箔；
2、玻璃陶瓷产品fda检测认证
各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等产品；
3、食品级塑料产品fda检测认证
与食品接触或直接入口的塑料类材料主要包括：
尼龙、abs、acry、pu、pe、pc、pvc、pp、pr、pet、po、ps、psu、pom、pps、eva、san、smm、eva、bs、mel、copp、krat、acry等等；
4、涂料产品fda检测认证
涂布于食品接触表面的石蜡共聚物、pvc涂料，粉末涂料，油墨等；
5、水暖五金产品fda检测认证
与饮用水，自来水接触的龙头，水管，容器，泵阀，热水器等；
6、橡胶树脂类产品fda检测认证
7、密封材料fda检测认证
8、化学添加剂fda检测认证
色素，防腐剂，抗氧化剂，表面活性剂等；
常见与食品接触材料fda认证检测项目有哪些？
有机涂层, 金属和电镀制品要求：
u.s. fda cfr 21 175.300；
water extractives 去离子水浸取法；
8% alcohol extractives 8%酒精浸取法；
n-heptane extractives 正庚烷浸取法；
1、纸制品要求
u.s. fda cfr 21 176.170
net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法).
net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)
net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(50%酒精浸取法)
net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)
2、木材要求
u.s. fda cfr 21 178.3800
pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚pcp
3、abs要求
u.s. fda cfr 21 181.32 or 180.22.
in water 去离子水浸取法
in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法
in 8% ethanol 8%酒精浸取法
in n-heptane 正庚烷浸取法
综上可看到，需要fda认证的产品涉及面很广，想要出口美国，这个认证是必须要做的。
温馨提示：fda安全与创新法案问题
fda安全与创新法案(fdasia)于2012年7月9日正式生效，涉及处方药、医疗器械、仿制药、生物仿制药生产企业的用户费用。该法案授权fda向企业收取用户费用以支持创新型新药、医疗器械仿制药和相似生物制品(生物仿制药)的评审，该法案也重新授权了两个项目，鼓励儿科药物的研发。
该法案是对1992年开始实施的处方药用户付费法案(pdufa)的第五次重新授权，同时也是对2002年实施的医疗器械用户付费法案(mdufa)的第三次重新授权。
这两项法案支持的项目为fda评审专家对申请进行评审提供了稳定和可靠的支持，使他们能够在一定的时间内完成评审并且兼顾产品的安全和效用。新的fdasia法案除了继续授权fda收取处方药和医疗器械企业的用户评审费用外，还将对仿制药和相似生物制品(生物仿制药)采用同样的方法，加速和提高仿制药的审批。
以上就是关于出口到美国哪些产品需要fda认证的所有内容，如果还有不清楚欢迎咨询客服!