为何在 spe操作中会出现流速非常慢或流速不一致，回收率较低，且平行性差？也许很多小伙伴都遇到过这样的问题。小子选错了，方法有问题吗？或者填充材料的粒度分布不均匀，填充松紧度不稳定？实际上 spe小柱每批流速都有严格的质量控制范围，在质量控制范围内的小柱可以保证稳定的流速，超出质量控制范围的小柱将作为异常品处理。那么，是否可以采用一种稳定的方法，用出厂流速测试合格
实际上还有一个很容易被大家忽视的细节也会导致流动速度过慢： spe小柱在运输过程中筛板和填料可能会发生微小的松动，导致空气进入填料(一般不容易被肉眼看到)，含气填料在气压下会导致溶剂流动缓慢。这一点大家都能理解，为什么同一批小柱子会出现流速不平衡的情况
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正压除气泡
试样数量较少，填充量较小，人工施加正压较为方便，可采用针筒连接接头法进行正压排除气泡。
□负压排泡
试样量较大，填料量大，人工施加正压不便，可用真空泵连接固相萃取装置，负压排出气泡。
1.2排气泡的时间？
在 spe操作中，一般包括平衡活化、上样、淋洗、洗脱四步。是否每个步骤都需要一个排气泡？但是，一般情况下，当填料之间有空隙时，需要排出气泡，例如，当平衡液被激1活后，需要排出气泡，使溶液能更好地与填料接触。
另外还有一个容易忽略的环节也是需要排出气泡的，一般淋洗后需要进行抽干操作，二醇基spe柱供应商，抽干后填料间也会有空气进入，加入洗脱液后，也是要排出气泡的，否则大量的气泡也会严重影响洗脱液的流速和洗脱效果。
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固相萃取柱填充：固相萃取填料一般采用色谱法吸附，主要有三种类型：种是以硅胶(如c18、c8等)为基质，第二种是以高分子聚合物为基质，如聚-二*等；第三种是以无机材料为基质，如 frori硅藻土、氧化铝、石墨化碳等。
固体萃取柱容量：固相萃取柱的选择必须考虑柱容量。因为我们面对的样品基质一般比较复杂，比如食物，生物样品等等。固相萃取中，固相萃取吸附剂在吸附目标化合物的同时，也吸附具有类似性质的杂质。
所以，考虑柱容是指目标化合物加可吸附的杂质总量不能超过柱容。结果表明，当载样时，部分目标化合物可能无法被吸附，二醇基spe柱批发，从而降低了回收率。
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固体萃取柱的应用：固相萃取的方法是手工操作，即在固相萃取柱的上端连接一个，通过挤压，将萃取体排出萃取柱。
也可采用正、负压固相萃取装置对批量样品进行固相萃取。随著科学技的发展，样品数量不断增加，晋中二醇基spe柱，越来越多的分析实验室开始采用自动固相萃取仪器，尤其是采用多通道固相萃取仪器处理批量样品。
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固相萃取产品采用高度均匀的聚合物微球和二氧化硅微球作为固相萃取材料的骨架，同时材料本身还具有比表面积大、高密度、功能性团状等特点，这将颠覆市场上用尺寸不均、形状不规则的微球作为固相萃取填料的产品。
均匀颗粒度的固相萃取产物，经过同样体积的淋洗后，可获得较多的理论塔板数目，对回收不易分离的化合物有明显帮助。
反压小，通过率高，解决了粘性试样堵塞柱体的问题。粒径均匀，球形填料，使溶液与固相萃取填料充分接触，流动速度均匀。
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选择好 spe柱的种类之后，我们需要确定 spe柱的规格，即 spe柱的装填量。现在，市场上 spe柱填料的质量主要有100 mg，200 m*00 nag，500 mg，二醇基spe柱厂家，1000 mg等等。膜式 spe柱比常规 spe柱填充量小。
通常有20 m*0 mg，50 mg，100 mg等等。spe柱按其尺寸分为1 ml、3 ml和6 ml三种。还有8 ml，10 ml甚至更大的 spe柱，但是这些大体积的 spe柱在实际中并没有被广泛使用。
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