1．ctab 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，dna—ctab 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的dna 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使dna 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到dna. —ctab 沉淀。
3．虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能*抑制rna 酶的活性,而且酚可以溶解含poly(a)的mrna。如果用苯酚和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（苯酚——=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pbs 的dh5α菌种接种在lb 固体培养基(含50μg/ml amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml lb 液体培养基(含50μg/ml amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒dna 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得dna 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
需要自备的器材：
1．人科研4pcr检测试剂盒研究仪器：分析天平、离心机、荧光 pcr 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µl、20
µl、200 µl、1000 µl）。
2．耗材：荧光 pcr 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 ml 经焦碳酸二乙酯（depc）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µl、200 µl、1000 µl）、灭菌双蒸水。
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