利用升温使dna变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。
反应步骤
分别是1. denaturation 2. annealing of primers,3. extension of primers。 所谓 denaturing乃是将dna加热（至90~95℃）变性， 将双股的dna加热后转为单股dna以做为复制的模板. 而annealing 则是令 primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板dna两端。 后在dna聚合酶e.g. taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 extension of primers及另一股的合成。
pcr的早设想核酸研究已有100多年的历史，二十世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，korana于1971年早提出核酸体外扩增的设想：“经过dna变性，与合适的引物杂交，用dna聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆trna基因”。
分类
普通的pcr仪
把一次pcr扩增只能运行一个特定退火温度的pcr仪，叫传统的pcr仪，也叫普通pcr仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是做简单的，对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科研研究，教学，医学临床，检验检疫等机构。
梯度pcr仪
把一次性pcr扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（温度梯度），通常有12种温度梯度，这样的仪器就叫梯度pcr仪。因为被扩增的不同dna片段，其适退火温度是不同的，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性pcr扩增，就可以筛选出表达量高的适退火温度，进行有效的扩增。主要用于研究未知dna退火温度的扩增，这样节约成本的同时也节约了时间。主要用于科研，教学机构。梯度pcr仪，在不设置梯度的情况下也可以做普通pcr扩增。具有双槽梯度的不多，领成具备此功能。
原位pcr仪
用于从细胞内靶dna的定位分析的细胞内基因扩增仪，如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使pcr反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶dna所在的位置上进行基因扩增，不但可以检测到靶dna，又能标出靶序列在细胞内的位置，于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有重大的实用价值。
实时荧光定量pcr仪
在普通pcr仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，就成了荧光定量pcr仪。其pcr扩增原理和普通pcr仪扩增原理相同，只是pcr扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记，使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出。把这pcr仪叫做实时荧光定量pcr仪(qpcr仪)。荧光定量pcr仪有单通道，双通道，和多通道。当只用一种荧光探针标记的时候，选用单通道，有多荧光标记的时候用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记的目的基因表达产物，因为一次只能检测一种目的基因的扩增量，需多次扩增才能检测完不同的目的基因片段的量。该仪器主要用于医学临床检测，生物医药研发，食品行业，科研院校等机构。
简单的说，pcr就是利用dna聚合酶对特定基因做体外或试管内in vitro的大量合成，基本上它是利用dna聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据dna扩增的目的和检测的标准，可以将pcr仪分为普通pcr仪，梯度pcr仪，原位pcr仪，实时荧光定量pcr仪四类。
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