1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。
2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水；其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸*拍干。
7. 显色：各孔加入显色剂 a 液 50ul 后，再加入显色剂 b 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 od 值。
人cxc趋化因子配体16(cxcl16)elisa试剂盒
人cxc趋化因子受体3(cxcr3)elisa试剂盒
人γ干扰素诱导蛋白16/p16(ifi16/p16)elisa试剂盒
人基质细胞衍生因子1a(sdf-1a/cxcl12)elisa试剂盒
人淋巴细胞趋化因子(lptn/ltn/xcl1)elisa试剂盒
人α干扰素(ifn-α)elisa试剂盒
人可溶性cd86(b7-2/scd86)elisa试剂盒
人白介素27(il-27)elisa试剂盒
人白介素23(il-23)elisa试剂盒
人巨噬细胞移动抑制因子(mif)elisa试剂盒
人组织因子途径抑制物(tfpi)elisa试剂盒
人干扰素诱导蛋白10(ip-10/cxcl10)elisa试剂盒
人白介素1(il-1)elisa试剂盒
人白介素17(il-17)elisa试剂盒
人白介素1β (il-1β)elisa试剂盒
人表皮生长因子(egf)elisa试剂盒
人碱性成纤维细胞生长因子(bfgf)elisa试剂盒
人巨噬细胞炎性蛋白5(mip-5)elisa试剂盒
人可溶性e选择素(se-selectin)elisa试剂盒
人可溶性细胞间粘附分子1(sicam-1)elisa试剂盒
人细胞间粘附分子2(icam-2/cd102)elisa试剂盒