1. 酶联板：一块(96孔)
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液a：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液b：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液a：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液a 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液a加990ul检测稀释液a的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液b：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液b 1:100稀释。稀释方法同检测溶液a。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶(2n h2so4)。
人胰岛β细胞*培养基
人前列腺平滑肌细胞*培养基
人前列腺成纤维细胞*培养基
人甲状腺滤泡上皮细胞*培养基
人胰腺星状细胞*培养基
人胰腺上皮细胞*培养基
人淋巴内皮细胞*培养基
人淋巴成纤维细胞*培养基
人淋巴血管内皮细胞*培养基
人脐带单核细胞*培养基
人外周血白细胞*培养基
人呼吸道上皮细胞*培养基
人乳腺上皮细胞*培养基
人乳腺成纤维细胞*培养基
人前列腺上皮细胞*培养基
人胰岛β细胞*培养基
人前列腺平滑肌细胞*培养基
人前列腺成纤维细胞*培养基
人甲状腺滤泡上皮细胞*培养基
人胰腺星状细胞*培养基
人胰腺上皮细胞*培养基
人淋巴内皮细胞*培养基
人淋巴成纤维细胞*培养基
人淋巴血管内皮细胞*培养基
人脐带单核细胞*培养基
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人食管平滑肌细胞*培养基
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人小肠平滑肌细胞*培养基