落马 软肋
事件回顾
2月，乌苏里江制药产双黄连注射液致死，在发生死亡事故后厂家停产。药监局最终在两会后发布，专家认为，虽然目前对药品质量和生产场所的检查没有异常发现，但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现，临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。结合临床使用情况，初步判断，黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射液与此次青海省所发生的不良事件呈高度相关性。
3月19日广东省中山市13名患者在使用天瑞药业生产的问题药品后，出现寒战、发热等临床表现。后经检验，天瑞药业生产的该批号香丹注射液热原项目不合格。卫生部3月24日发布紧急通知，要求各级各类医疗机构立即停止使用浙江天瑞药业有限公司生产的批号为080524的香丹注射液。
3月30日，湖北药监局通告珍宝岛热原项目不合格。
也是在3月，平顶山市新华区医院反映：“我院大夫在给患者进行治疗时，发现山东省泗水希尔康制药有限公司生产的注射用0.9%氯化钠注射液内有较大异物，我们与厂家多次联系，3个月过去了，但厂家态度强硬，迟迟不予处理。”