重组dna技术涉及到组合不同来源的遗传信息，从而创造自然界以前可能从未存在过的遗传修饰生物体（genetically modified organisms，gmos）。z初，在分子生物学家中有人担心这些生物体可能具有不可预测的不良性状，一旦从实验室逸出将带来生物学危害。这种担心在1975年美国加利福尼亚州阿西洛马市召开的科学会议上成为焦点。在那次会议上讨论了重组dna技术的安全问题并提出了*个重组dna技术指南。接下来25年多的研究经验证实，在进行了适当的危险度评估并采用了适当的安全措施以后，可以安全地进行遗传工程工作。
重组dna技术或遗传工程z初是用来将片段克隆到微生物宿主中，以过表达特定的基因产物用于进一步研究。重组dna分子也已经用于获得遗传修饰生物体，如转基因和“基因敲除”动物以及转基因植物。
重组dna技术已经对生物学和医学产生巨大影响，并且由于整个人类基因组的核酸序列已经被了解，极可能会产生更大的影响。成千上万种未知功能的基因将采用重组dna技术来进行研究。基因治疗可能成为某些疾病的常规疗法，采用遗传工程技术将可以设计出许多新的基因转移载体。
同样地，采用重组dna技术获得的转基因植物将可能在现代农业中扮演日益重要的角色。涉及到构建或使用gmos的实验应首先进行生物安全评估。与该生物体有关的病原特性和所有潜在危害可能都是新型的，没有确定的。供体生物的特性、将要转移的dna序列的性质、受体生物的特性以及环境特性等都需要进行评估。这些因素将有助于决定安全操作目标遗传修饰生物体所要求的生物安全水平，并确定应使用的生物学和物理防护系统。
生物表达系统的生物安全考虑
生物表达系统由载体和宿主细胞组成。必须满足许多标准使其能有效、安全地使用。质粒puc18是这样一种生物表达系统的实例。质粒puc18经常与大肠杆菌k12细胞一起使用作为克隆载体，其完整测序已经完成。所有需要在其他细菌表达的基因已经从它的前体质粒pbr322中删除。大肠杆菌k12是一种非致病性菌株，它不能在健康人和动物的消化道中持久克隆。如果所要插入的外源dna表达产物不要求更别的生物安全水平，那么大肠杆菌k12/puc18可以在一级生物安全水平下按常规的遗传工程实验进行。
表达载体的生物安全考虑
下列情况需要较高的生物安全水平：
1、来源于病原生物体的dna序列的表达可能增加gmo的毒性。
2、插入的dna序列性质不确定，例如在制备病原微生物基因组dna库的过程中。
3、基因产物具有潜在的药理学活性。
4、毒素的基因产物编码。