gb/t 26513-2023 润唇膏(啫喱、霜)范围本文件界定了润唇膏、润唇啫喱、润唇霜的术语和定义，规定了 产品分类和分类标记、要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期的要求。本文件适用于润唇膏、润唇啫喱、润唇霜。术语和定义下列术语和定义适用于本文件。润唇膏 lip moisturizer以油、脂、蜡为主要原料，经加热混合、成型等工艺制成的，主要起滋润、保护嘴唇的作用的蜡状固体唇用产品。润唇啫喱 lipgel以油、脂等为主要原料，经加热混合或混合乳化工艺制成的，主要起滋润、保护嘴唇的作用的、呈透明或半透明凝胶状或半流动性黏稠状的唇用产品。润唇霜 lipcream以水、油、脂、乳化剂等为主要原料，经加热混合搅拌和均质乳化等工艺制成的，主要起滋润、保护嘴唇的作用的、水包油或油包水的霜状唇用产品。产品分类和分类标记产品分类按产品形态可分为润唇膏、润唇啫喱、润唇霜。润唇膏按产品浇制成型工艺的不同，可分为以下2种:a) 模具型(ⅰ型): 料体浇制模具后成型脱模；b) 非模具型(ⅱ型): 直接灌装不脱模成型。非模具型润唇膏按使用方式不同，可分为旋出型(ⅱ型旋出型)和非旋出型(ⅱ型非旋出型)。润唇霜按乳化类型，可分为油包水型(w/o)和水包油型(o/w)。产品分类标记产品分类标记方式按表1。要求使用的原料、包装材料应符合《化妆品安全技术规范》(2015年版)的要求，使用的香精应符合 gb/t 22731 的要求。感官、理化、微生物指标和有害物质限值感官、理化、微生物指标和有害物质限值应符合表2的要求。包装外观要求应符合 qb/t 1685 规定。净含量应符合 jjf 1070 规定。试验方法理化指标过氧化值按附录a(滴定法)、附录b(电位滴定法)进行测定。附录b(电位滴定法)为仲裁法。注1: 附录a适用于无色和浅色不影响颜色观察的试样。注2: 附录b适用于所有试样。附录b (规范性)过氧化值的测定(电位滴定法)b.1 原理试样溶解在异辛烷和冰乙酸中，试样中过氧化物与碘化钾反应生成碘，反应后的硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，用电位滴定仪确定滴定终点。用过氧化物相当于碘的质量分数表示过氧化值的量。b.2 试剂和材料除非另有规定，仅使用分析纯试剂。b.2.1 水: gb/t 6682，三级。b.2.2 冰乙酸(ch3cooh)。b.2.3 异辛烷(c8h18)。b.2.4 碘化钾(ki)。b.2.5 硫代硫酸钠(na2s2o3·5h2o)。b.2.6 异辛烷-冰乙酸混合液(40+60): 量取40ml异辛烷，加60ml冰乙酸，混匀。b.2.7 碘化钾饱和溶液: 称取20g碘化钾加入10ml新煮沸冷却的水，摇匀后贮于棕色瓶中，存放于避光处备用，确保溶液中有饱和碘化钾结晶存在。使用前检查: 在30ml异辛烷-冰乙酸混合液中添加0.5ml碘化钾饱和溶液和2滴1%淀粉指示剂，若出现蓝色，并需用0.01mol/l硫代硫酸钠溶液超过1滴以上才能消除的，此溶液应重新配制。b.2.8 0.1mol/l硫代硫酸钠标准溶液: 称取26g硫代硫酸钠(na2s2o3·5h2o)，加0.2g无水碳酸钠，溶于1000ml水中，缓缓煮沸10min，冷却，放置2周后过滤、标定。b.2.9 0.01mol/l硫代硫酸钠标准溶液: 由b.2.8以新煮沸冷却的水稀释而成。临用前配制。b.3 仪器和设备b.3.1 电子天平: 感量0.001g。b.3.2 电位滴定仪: 精度为±2mv， 能实时显示滴定过程的电位值-滴定体积变化曲线，配备复合铂环电极或其他具有类似指示功能的氧化还原电极以及10ml、20ml的带防扩散滴定头的滴定管。b.3.3 磁力搅拌器。b.3.4 超声波清洗器。b.3.5 水浴锅。b.4 分析步骤称取5g(精确至0.001g)试样于电位滴定仪的滴定杯中，加入50ml异辛烷-冰乙酸混合液，在加入溶剂后宜超声振荡至试样溶解。必要时，可采用水浴60°c溶解。如果试样溶解性较差，可先向滴定杯中加入20ml异辛烷，轻轻振摇使试样溶解，再加30ml冰乙酸后混匀。向滴定杯中准确加入0.5ml饱和碘化钾溶液，开动磁力搅拌器，在合适的搅拌温度下反应(60±1)s。立即向滴定杯中加入30ml~100ml水，插入电极和滴定头，设置好滴定参数，运行滴定程序，采用动态的模式进行滴定并观察滴定曲线和电位变化，硫代硫酸钠标准溶液加液量一般控制在0.05ml/滴~0.2ml/滴。到达滴定终点后，记录滴定终点消耗的标准溶液体积v3，每完成一个样品的滴定后，需将搅拌器或搅拌磁子、滴定头和电极浸入异辛烷中清洗表面的油脂。平行做2份试验。同时进行空白试验。采用等量滴定模式进行规滴定并观察滴定曲线和电位变化，硫代硫酸钠标准溶液加液量一般控制在0.005ml/滴。到达滴定终点后，记录滴定终点消耗的标准溶液体积v4。空白试验所消耗0.01mol/l硫代硫酸钠溶液体积v4不应超过0.1ml。使用的所有器皿不应含有还原性或氧化性物质。磨砂玻璃表面不应涂油。应避免在阳光直射下进行试样测定。同时应保证试样混合均匀又不会产生气泡影响电极响应。可根据仪器说明书的指导，选择一个合适的搅拌速度。可根据仪器进行加水量的调整，加水量会影响起始电位，但不影响测定结果。被滴定相位于下层，更大量的水有利于相转化，加水量越大，滴定起点和滴定终点间的电位差异越大，滴定曲线上的拐点更明显。b.5 结果计算过氧化值按公式(b.1)计算:式中:x2——试样的过氧化值，单位为克每百克(g/100g)；v3——试样耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(ml)；v4——试剂空白耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(ml)；c2——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/l)；m2——试样质量，单位为克(g)；0.1269——与1.00ml硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(na2s2o3)=1.000mol/l]相当的碘的质量；100——换算系数。计算结果以重复性条件下获得的2次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留2位有效数字。b.6 精密度在重复性条件下获得的2次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%。京都电子kem 自动电位滴定仪 at-710s