1、胎牛血清蛋白定量时，用分光光度计测量的时候结果为负数，可能的原因为：d比色杯未清洗干净，导致有污染物：@收集deae时，可能因为浓度太小，导致结果不准确。由于结果为负数，所以，我们重新清洗了比色杯，重新加液，重新测量，最终为正数。
2、回收率越来越小，是第二部凝胶过滤层析的数量减小，导致后面的数据都有误差。
3、在胎牛血清蛋白酶凝胶过满层析时，应该加入0.05mo浓度的pbs，但是我们加入的是错误浓度的pbs，使收集到的a1-at的数量变小，造成实验误差。
4、在凝胶过演层折是，后收集的液体，没有用量筒测量，而是直接用离小管测量，由于离小管的刻度不准确，所以造成液体体积的不准确。