1、批准文号：是国家批准药品生产企业生产药品的文号，便于药品使用部门及广大人民群众的监督。因为它是最直接最简单的从外观即能判断药品合法性的标志之一。药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，h为化学药品，z为中药，b为通过国家药品监督管理局整顿的保健药品，s生物制品，j为进口分装药品。
2、药品通用名称、商品名称：通用名称的特点是它的通用性，即不论何处生产的同种药品都可用的名称，通用名称如头孢氨苄；商品名又称商标名，即不同厂家生产的同一种药物制剂可以起不同的名称，具有专有性，不得仿用，它是药品质量的标志和品牌效应的体现，也是保护专利的一项重要措施。例如；左旋氧氟沙星注射液就有“利复星”、“左克”等名称，国家卫生部规定：使用商品名的西药剂必须在外包装商品名下标明其通用名称。
3、有效期：是药品被批准的使用期限，就是说药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期的表示方法，按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字表示，如有效期至2009年10月，或表达为有效期至2009.10、2009/10、2009-10等形式。