临床elisa试剂盒测定按其表示测定结果的方式分为定性和定量测定两大类。定性测定只是对标本中是否含有待测抗原或抗体作出“有”或“无”的结论，分别用“阳性”和“阴性”来表示。可见定性测定通常是用于传染性病原体的抗原或抗体的测定，以判断特定病原体感染的存在与否。而定量测定则是对标本中待测抗原的多少进行量值测定，以具体数值表示。定量测定基本上是用于非病原体抗原物质的测定，如激素、细胞因子、肿瘤标志物、小分子药物等。目前国内在临床上应用的 elisa试剂盒绝大部份是用于传染性病原体的抗原或抗体的定性测定，也有少部份用于αfp、hcg、细胞因子等的定量测定。elisa定性测定的“阳性”和“阳性”的判定依据是试剂盒所确定的阳性判定值（cut-off）。定量测定的“量值”依据是试剂盒中所带标准品同时测定得出的剂量反应曲线（又称标准曲线）。有关elisa定性和定量测定结果的数据处理后面将有专门章节讨论。本处只想强调的一点是，elisa定性测定的“阴性”和“阳性”结果的判定依据只能是试剂盒本身所确定的cut-off值，而不能以卫生部临床检验中心供应弱阳性定值质控血清。为什么要强调这一点呢？主要是因为以前有很多基层实验室均使用卫生部临床检验中心供应的弱阳性定值质控血清（以前也称“临界值”血清）的测定吸光度来判定结果，高于其判为阳性，反之为阴性，而不管试剂盒cut- off值为何。到目前为止，仍有一些实验室在坚持这种错误的做法。试剂盒的cut-off值的设立是建立在一系列科学试验及统计学研究的基础上的（详见后述），而卫生部临床检验中心供应的弱阳性定值质控血清主要是供临床实验室进行室内质控时使用。
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