1、合理分隔实验室:将样品的处理、配制pcr反应液、pcr循环扩增及pcr产物的鉴定等步骤分区或分室进行，特别注意样本处理及pcr产物的鉴定应与其它步骤严格分开。最好能划分①标本处理区;②pcr反应液制备区;③pcr循环扩增区;④pcr产物鉴定区。其实验用品及吸样枪应专用，实验前应将实验室用紫外线消毒以破坏残留的dna或rna。
2、吸样枪:吸样枪污染是一个值得注意的问题。由于操作时不慎将样品或模板核酸吸入枪内或粘上枪头是一个严重的污染源，因而加样或吸取模板核酸时要十分小心，吸样要慢，吸样时尽量一次性完成，忌多次抽吸，以免交叉污染或产生气溶胶污染。
3、预混和分装pcr试剂:所有的pcr试剂都应小量分装，如有可能，pcr反应液应预先配制好，然后小量分装，-20℃保存。以减少重复加样次数，避免污染机会。另外，pcr试剂，pcr反应液应与样品及pcr产物分开保存，不应放于同一冰盒或同一冰箱。
4、防止操作人员污染，使用一次性手套、吸头、小离心管应一次性使用。
5、设立适当的阳性对照和阴性对照，阳性对照以能出现扩增条带的*低量的标准病原体核酸为宜，并注意交叉污染的可能性，每次反应都应有一管不加模板的试剂对照及相应不含有被扩增核酸的样品作阴性对照。
6、减少pcr循环次数，只要pcr产物达到检测水平就适可而止。
7、选择质量好的eppendorf管，以避免样本外溢及外来核酸的进入，打开离心管前应先离心，将管壁及管盖上的液体甩至管底部。开管动作要轻，以防管内液体溅出。