1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择edta或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用pbs（ph7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的pbs，ph7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的pbs（ph7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含nan3的样品，因nan3抑制辣根过氧化物酶的（hrp）活性。
小鼠肠粘膜上皮细胞*培养基
小鼠肠动脉内皮细胞*培养基
小鼠肠静脉内皮细胞*培养基
小鼠肝实质细胞*培养基
小鼠肝动脉内皮细胞*培养基
小鼠肝动脉平滑肌细胞*培养基
小鼠小肠血管内皮细胞*培养基
小鼠小肠隐窝上皮细胞*培养基
小鼠肝内胆管上皮细胞*培养基
小鼠胃粘膜上皮细胞*培养基
小鼠肝窦内皮细胞*培养基
小鼠肝星形细胞*培养基
小鼠直肠平滑肌细胞*培养基
小鼠小肠平滑肌细胞*培养基
小鼠结肠平滑肌细胞*培养基
小鼠小肠粘膜上皮细胞*培养基
小鼠肠上皮细胞*培养基
小鼠肠微血管细胞*培养基
小鼠肠巨噬细胞*培养基
小鼠子宫内膜上皮细胞*培养基
小鼠卵巢颗粒细胞*培养基
小鼠子宫颈上皮细胞*培养基
小鼠子宫平滑肌细胞*培养基
小鼠卵巢上皮细胞*培养基