英文名：human apo a1 elisa kit
产品简单说明：
apo a1,载脂蛋白a1。 apo a1是血浆高密度脂蛋白(hdl)中的主要多肽。apo a1 基因的结构和功能令人感兴趣是因为在hdl水平和冠心病间显示的负相关性。
267 个氨基酸的前体zui初经过细胞内与翻译同时进行的蛋白水解酶的切割成为前apoa-i。前apoa-i 从细胞中分泌，在胸导管淋巴中以 apoa-i1 亚型被分离。
apo a1 存在于血浆，经历翻译后蛋白酶水解加工成熟为血浆 apoa-i。溴化氰对该蛋白的切割产生4个片段，以从 bio-gel p-30上洗脱的顺序依次称为 cnbr i、ii、iii和 iv。
人载脂蛋白a1(apo a1)elisa检测试剂盒如何操作
1. 包被：用0.05mph9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的tmb底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2m硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测od值：在elisa检测仪上，于450nm（若以abts显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔od值，若大于规定的阴性对照od值的2.1倍，即为阳性。
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