而实验室进行高通量测序需要依靠高品质的试剂以获得最佳结果，水是ngs工作流程中不可少却经常被忽视的试剂，从系统清洗到基因测序，ngs工作流程中的各种环节都需要不同级别的水。
现如今各种ngs平台依赖于不同的化学过程和测序步骤，但大多数都遵循类似的实验流程。水质可能影响实验流程的每一环节。
dna片段化高质量的测序文库对于获得可靠的ngs数据至关重要，第一步是dna片段化，如果使用声剪切或超声处理来分离dna，对于水浴用水建议使用无颗粒的纯水（例如elix®系统），因为杂质会影响能量转移到样品的效率。应定期更换水以限制细菌生长并降低样品污染的风险。
核酸文库制备水含有的污染物，即使非常微量也可能直接干扰dna或文库制备期间进行的酶反应（例如末端修复、连接、pcr）。酶活性可能受到水中痕量的有机分子（腐殖酸），离子或金属（镁、铁等）的影响。
此外，核酸酶可能降解样品，也需要避免。再者，水中如颗粒或细菌的污染可能会污染仪器或沉积在自动化液体处理系统中。
因此，推荐使用不含核酸酶的超纯水（例如来自装有biopak®终端精制器的milli-q®系统）。
对于文库定量和质量控制，会使用凝胶，芯片或毛细管电泳。在所有情况下，水质会影响带有电荷的样品的迁移，荧光检测也可能被有机污染物干扰。
因此，为了确保结果的可靠，应使用不含离子和有机物的超纯水（电阻率18.2mω·cm；toc5ppb以下），用于缓冲液和毛细管凝胶的制备及溶液稀释。
新一代测序测序过程对任何核酸酶活性都非常敏感。虽然核酸酶污染的影响在初始加载和校准期间可能不明显，但随着时间的推移，信号的劣化会给实验带来灾难性的结果。
因此，推荐使用无核酸酶的超纯水，用于缓冲液的稀释和系统运行缓冲液的配制。
基于荧光的ngsngs平台在工程构造和测序化学原理方面有所不同，但大部分依赖于荧光检测。除了上述水中污染物外，必须避免痕量有机污染物，它们可能会影响荧光检测。事实上，水中的有机污染物可以猝灭或增加荧光信号，这两种情况都会产生错误的结果。
离子半导体ngs该测序技术通过检测核苷酸掺入过程中的质子释放，它不同于光学检测，而是通过精确测量ph变化来进行检测。该技术对于不是由于dna分子扩展而导致的任何ph变化非常敏感。
仪器制造商特别建议使用新鲜纯化的超纯水确保ph接近7。这是因为储存中超纯水在与大气接触后会吸收二氧化碳并变成弱酸性，会影响测序过程。对于这个原因，用于离子半导体ngs检测的超纯水必须新鲜纯化并避免与大气接触。
水是ngs中的重要试剂，其质量直接影响了测序结果的一致性和可靠性。设计优良和维护稳定的水纯化系统可以为实验室提供高品质的水，以满足所有实验需求。