中文名称：大鼠肝窦内皮细胞
生长特性：贴壁
培养基：dmem-h培养基 血清：10%fbs（gibco胎牛血清）
冻存条件：50%基础培养基、40% fbs、10% dmso
细胞传代：
1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，pbs缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25%yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。
2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4）：注意培养基ph值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
细胞的骨架是一个由长排的肌动蛋白通过alpha-辅肌动蛋白连接起来的网络。
沿着骨架的边缘（接近细胞膜的地方），alph-辅肌动蛋白分子担任两种工作：它们不但将长排的肌动蛋白抓在一起，而且还与整合素蛋白结合在一起。
（兔 ccc-smc-1细胞 平滑肌细胞）（人 glc-82 [glc82]细胞 肺腺癌细胞）
每次运动，细胞会抓紧它沿着运动的表面，而这种骨架必须加固才能承受这种由运动产生的物理压力。在细胞中，这类压力会破坏alpha-辅肌动蛋白与肌动蛋白分子的连接并使细胞骨架不稳定。
（人 hep-2 [hep2]细胞 上皮细胞）（人 ccc-hsf-1细胞 成纤维细胞）
这种压力会将alpha-辅肌动蛋白拽离肌动蛋白，但是alpha-辅肌动蛋白上的压力会导致它拆开自己的一些结构并将形成的手臂延伸向纽带蛋白。
（人 ht-1080细胞 肉瘤细胞）（人 jeg-3细胞 绒癌细胞）
而纽带蛋白加固alpha-辅肌动蛋白分子与肌动蛋白的能力使骨架抵挡住细胞运动产生的压力。
关键词：培养箱