霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，37度孵箱培养2-3天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，用硫酸铜溶液擦拭co2孵箱内，再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体,可以防止霉菌污染。 co2孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用过氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。并把过氧乙酸放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待过氧乙酸的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁（2月左右），尤其在多雨的季节。 其它培养箱清洗方法是：用84液擦洗－清水擦洗－75%酒精擦洗－紫外灯照。
预防霉菌污染，原代细胞可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素d或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或放线菌素d或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞。，将环境*消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作。
含量测定 100mg 100880-200601 双氯芬酸钾
检查用 50mg 100881-200601 5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基亚甲基}-2，4-噻唑二酮
检查用 50mg 100881-200601 盐酸吡格列酮杂质a
hplc法含量测定 100mg 100883-200601 酒石酸罗格列酮
含量测定 100mg 100885-200601 草酸艾司西酞普兰
含量测定 100mg 100886-200601 依西美坦
检查 20mg 100887-200601 依西美坦中间体
含量测定 100mg 100889-200901 盐酸曲美他嗪
原代细胞