它既能用于微量组分的分析测定．又能用于大量的制备分离．灵活多样，应用范嗣已超过其它各种分离方法．仪在使用过程中常会出现一些影响分析结果的问题．
如果使用人员了解常见问题及其成因和相关解决方法．就能做到勤维护早预防．使分析结果保持较好的稳定性与较高的性
1仪系统
仪主要由贮液瓶、泵、、柱子、、检测器、数据处理系统组成（见图1）。对于整个系统而言．柱子、泵和检测器是核心部件．同时也是易出问题的主要部位。
2常见问题及解决方法
仪作为一种高精密仪器．如果在使用过程中操作不当的话．就容易导致一些问题．其中zui常见
的就是柱压问题、漂移问题、峰形异常问题。
2．1柱压问题
柱压问题是使用过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值．而是指压力波动范围在345kpa以内（在使用梯度洗脱时。柱压平稳、缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。
2．1．1压力过高
这是仪在使用中zui常见的问题．指的是压力突然升高．一般都是由于流路中有堵塞的情况。此时．我们应该分段进行检查。
①首先断开的人口处．此时peek管里充满液体，使peek管低于溶剂瓶．看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下．则是溶剂过滤头堵塞处理方法：用3o％的硝酸浸泡0．5h．在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下．溶剂过滤头正常，再检查。
②打开purge阀，使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，则是过滤头堵塞。处理方法：将过滤头取
出．用1o％的异丙醇超声30min如果压力降至690kpa以下．过滤头正常．再检查。③把色谱柱出口端取下，如果压力不下降，则是柱子堵塞。处理方法：如果是缓冲盐堵塞，则用95％的水冲至压力正常：如果是一些强保留的物质导致堵塞．则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降．则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上．用流动相冲洗柱子这时．如果柱压仍不下降，只有换柱子人口筛板。但一旦操作不慎．很容易造成柱效下降．所以尽量少用
2．1．2压力过低
压力过低的现象一般是由于系统泄漏．处理方法：寻找各个接口处．特别是色谱柱两端的接口．把泄漏的地方旋紧即可当然还有一个原因就是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低．更严重一点会导致泵无法吸进液体。处理方法：打开purge阀．用3～5ml／min的流速冲洗．如果不行．则要用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出
2．2漂移问题
主要包括基线漂移和保留时间漂移
2．2．1基线漂移
一般说来．机器刚启动时．基线容易漂移．大概要30min的平衡时间，如果用了缓冲溶液或缓冲盐，还有就是在低波长下（220nm）平衡时间相对会比较长，但如果在实验过程中发现基线漂移，则要考虑下面的原因（见表1）。
表1基线漂移的原因及解决方法
原因
解决方法
柱温波动
控制好柱子和流动项的温度，检查是否有打开的窗户或空调对着
流通池被污染或有气体
用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池（断开柱子），如需要，可用1mol/l的硝酸（不要用盐酸）冲洗
紫外灯能量不足
更换新的紫外灯
流动相污染、变质或有低品质溶剂配成
检查流动相的组成，使用高品质的化学试剂及hplc级的溶剂
样品中有强保留的物质（高k值）以馒头峰样被洗脱，从而表现出一个逐步升高的基线
使用，如有必要，在进样之前；在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子
检测器没有设定在zui大吸收波长处
将波长调整至zui大吸收波长
流动相的ph值没有调节好
加适量的酸或碱调至*ph值
2．2．2保留时间漂移
保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志，同一种东西．两次的保留时间相差不要超过15s，超过了30s可看做保留时间漂移，就无法进行定性，要考
虑以下原因（见表2）。
2-3峰形异常问题
表2保留时间漂移的原因及解决方法
原因
解决方法
温控不当
调好柱温．检查是否有打开的窗户或空调对着
流动相比例变化
检查四元泵的比例阀是否有故障
色谱柱没有平衡
在每一次运行之前给予足够的时间平衡
流速变化
重新设定流速
泵中有气泡
从泵中除去气泡
峰形问题是液相的主要问题．在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰形，对于各种各样的异常峰，要区别对待，从主要问题出发，逐一加以解决（见表3）。
表3峰形异常情况的分析及部分解决方法
出现情况
问题分析及部分解决方法
色谱图中未出峰
系统未进样或样品分解，泵未输液或流动向不正确。检测器设置不止确。针对以上情况成因作相应调整即可
一个峰或几个峰是负峰
流动相吸收本底值高，进样过程中进入空气，样品组分的吸收低于流动相
所又峰均为负峰
信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒，光学装置尚未达到平衡
所又峰均为宽峰
系统未达到平衡，溶解样品的溶剂极性比流动相差很多，色谱主尺寸及类型选择不正确，色谱柱或被污染或柱效降低；温度变化造成的影响
所出峰比预想的小
样品粘度过大，进样故障或进样体积误差；检测器设置不正确；体积不正确；检测池污染：检测器灯出现问题
出现双峰或肩峰
进样量过大，样品浓度过高，色谱柱或柱头堵塞，色谱柱或污染或失效，柱塌陷或形成短通道
前伸峰
进样量大或样品浓度高：溶解样品的溶剂较流动相极性强；或色谱柱污染或失效
拖尾峰
柱超载，降低样品量，怎加柱直径采用较高容量的固定相；峰干扰，对样品进行清洁过滤，调整流动相：硅羟基作用，加入乙胺，用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相ph值：柱内烧结不锈钢失效，更换烧结不锈钢；加在线过滤器，对样品进行过滤；使体积或柱外体积过大．将连接点降至zui低：尽可能使用内径较细的连接管；柱效下降，更换柱子；采用保拖尾峰护柱．对柱子进行再生
出现平头峰
检测器设置不正确：进样体积太大或样品浓度太高
出现鬼峰
西稃丙有残余．在每次进完样后用充足的时间来平衡和清洗系统；样品中存在未知物，改进样品的预处理：流动相污染，更换新流动相，尽可能现配现用，隔夜的流动相再次使用时要过滤：尽可能使用hplc级试剂；流路中有小的气泡，打开purge阀，加大流速排除
3结语
以上只是对常见的问题进行了分析．当然在实际应用中还会遇到更多的问题，在排除故障时要遵守以下原则：一次只改变一个因素，确定假定因素与问题之间的：如果通过更换组件来排查故障时要注意将拆下的完好组件装回原位，避免浪费；养成良好的记录习惯．这是成功进行故障排除的关键。总之．在使用仪时一定要注意样品的前处理与仪器的正确操作和保养。
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来源成都雅源科技