elisa确诊试剂阅历了从组成肽向基因工程抗原的过渡。因为历史的原因，人们往往以反响本底的好坏来衡量elisa反响试剂盒，因而有些厂家为了坚持较好的本底选用了单片段基因工程抗原及组成肽包被，该类试剂盒的流行病学敏感度不够，稳定性也成问题。
操作elisa试剂盒留意：
1.合理安排检丈量，防止反响板过多形成洗板等候时间长。
2.显色剂尽量在临用前制造，坚持不过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的tmb显色剂不必。
3.加样时坚持显色剂不外流；a、b液应防止触摸金属器械。加停止液时应防止发生气泡。
4.加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。