pcr可以被认为是与发生在细胞内的dna复制过程相似的技术，其结果都是以原来的dna为模板产生新的互补dna片段。细胞中dna的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。pcr是在试管中进行的dna复制反应，基本原理与细胞内dna复制相似，但反应体系相对较简单。pcr由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：
①模板dna的变性：模板dna经加热至94℃左右一定时间后，使模板dna双链或经pcr扩增形成的双链dna解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备。
②模板dna与引物的退火(复性)：模板dna经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板dna单链的互补序列配对结合。
③引物的延伸：dna模板--引物结合物在taq酶的作用下，以dntp为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板dna 链互补的半保留复制链。
重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟， 2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。
注意事项：
1.所有操作严格按照说明书进行。
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化，混匀并短暂离心。
3.反应液应避光保存。
4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧。
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服。
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染。
7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器。
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。