il-2受体
il-2受体是由α、β、γ三条链组成的异聚体，即il-2r由il-2rα(cd25)、il-2rβ(cd122)、il-2rγ(cd132)组成。其中β/γ为下游信号通路激活所必需，α则主要促进二者结合。当il-2受体α亚基(il-2ra)单独存在时，其与il-2的亲和力只有完整的il-2受体的百分之一，因此il-2r分为高、中、低亲和力受体。
il2ra在treg细胞表达。tcr或il-2刺激t细胞后，il2ra转录增强。其它细胞因子也能诱导其转录，如il-7、il-12、il-15、tnf和tgf-β。il2rb和il2rg在多种细胞表达，如静息t细胞、cd8+ t细胞、自然杀伤细胞和某些其他细胞类型。il2rb转录受多种转录因子控制，包括ets1、gabp、sp1、egr1和ews-wt1。关于il2rg的信息有限，il2rg启动子包含多个ets结合位点，它们在体外与gabp和elf1相互作用，因此可能调节启动子活性。
il-2调节固有免疫细胞
人单核细胞在ifn-γ刺激下表达il-2r，但只有激活的单核细胞才能与il-2结合。炎症反应过程中，il-2r的表达会影响巨噬细胞分化，限制t细胞增殖和发挥功能。单独使用il-2，或与其他细胞因子如tnf-α或ifn-γ联合使用，均可增加巨噬细胞的细胞毒性。树突状细胞可以表达il-2r的三个亚基，它们将il-2rα（cd25）反式到需要与il-2高亲和力结合的初始t细胞，使其分化为高表达il-2rα（cd25）cd4+细胞和cd8+t细胞。
nk细胞表面的大多数il-2受体都是亲和力较低的二聚复合体，所以nk细胞经常与其他细胞（如树突状细胞）竞争il-2。这种竞争机制导致nk细胞可能被间充质干细胞、treg细胞或cd8+t细胞抑制。固有淋巴样细胞（ilcs）分布在所有器官中，调节对环境刺激的免疫反应，基于表面分子、产生不同细胞因子的能力和标志转录因子，ilcs 已分为三个主要亚群：产生ifn-γ的t-bet+ ilc1s、产生il-5和 il-13的gata3+ ilc2，以及产生il-17 和il-22的rorγt+ ilc3，il-2在体内和体外都有效地促进了ilc2的产生和增殖。
il-2调节获得性免疫细胞
cd4+t细胞作为辅助细胞，在暴露于抗原刺激和响应细胞因子信号后，通过分化成特定的亚群来执行一系列功能。这些功能亚群主要分为th1、th2、th17、tfh（滤泡辅助性t细胞)和treg。在th1细胞分化过程中，il-2诱导ifn-γ的产生，并增强il-12 rβ2和t-bet的表达。这一调控依赖于il-2诱导的stat5a/stat5b与il12rb2/tbx21位点的直接结合。此外，il-2增强了myc和hif1α的表达，从而促进cd4+t细胞中的糖酵解。il-2能通过促进tcf1的表达来维持cd8+t细胞的多能性，发挥强大的抗肿瘤功能；但伴随肿瘤的发展， il-2 还会介导 cd8+ t 细胞的耗竭。il-2是treg调节细胞分化、免疫水平和维持稳态所必需的因素。treg细胞控制着炎症反应，在炎症组织中效率变低，甚至可能因为失去foxp3的表达而变得不稳定，并转变为一种更具有传统cd4+t细胞特征的表型，称为“前t细胞”。
il-2对免疫细胞的刺激分化作用
由于il-2和il-2r在维持免疫耐受和宿主免疫方面发挥着重要的作用，越来越多新的研究关注il-2相关疾病的新型治疗方案，这有助于免疫治疗领域的快速扩展。早期的临床试验结果表明，低剂量il-2治疗自身免疫患者的疾病发作方面具有一定的安全性和有效性。
逐典改良型白介素il-2 pro
逐典生物研发推出了产品il-2 pro，在保证活性的前提下，拥有更高的溶解性，该蛋白是从大肠杆菌表达纯化得到，在il-2的生产、制剂、存储和应用中都带来了改进和提高，为各种il-2的应用场景提供了巨大的工艺优化空间。
逐典il-2 pro
五大优势
生物活性高
il-2 pro拥有自主知识产权，在改良了溶解度的同时保留了和野生型il-2一样的生物学活性。
溶解度高
il-2 pro溶解度高，在pbs缓冲体系中，il-2 pro溶解浓度可以达到12.5mg/ml，是野生型il-2溶解性的20倍以上
图2.il-2 pro同野生型il-2溶解度比较
纯度高，特异性更好
sds-page和sec-hplc检测结果：纯度高于95%
图3. il-2 pro sds-page、sec-hplc检测
细胞毒性低
纯化工艺中不含sds残留，对免疫细胞的活性无风险
无动物源
il-2 pro 由大肠杆菌制备而来，不存在动物源成分的影响
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