要生产疫苗，*的一步就是疫苗的纯化。纯化前首先需要测定生物分子的各物理和化学特性，然后通过实验选择出zui有效的纯化流程。
月旭科技作为分析科学技术解决方案供应商，能够提供各种蛋白纯化填料，满足疫苗、重组蛋白、单抗、抗体及抗原、肽类、病毒、生化分子等分离纯化。
各位小伙伴也许对如何选择合适的蛋白纯化填料总是一头雾水，在这里就根据小伙伴们的样品，来给各位做一个介绍。
1《疫苗纯化――病毒类疫苗纯化》
凝胶过滤介质tanrose 4fast flow或tanrose 6fast flow是经典的病毒类疫苗纯化方法，可以去除培养基中的杂蛋白、处理量大、快速的特点。柱高一般40-70cm，上样量一般为10-15%。目前使用此方法生产的疫苗品种有：乙肝、狂犬、出血热、流感等。
2《纯化――单抗、抗原》
单抗多为igg。来源主要是腹水和融合瘤培养上清液。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。protein g和protein a对igg的fc区有专一性亲和作用，能一步纯化各种不同来源的igg。重组protein a对igg有较高的载量和专一性，基团脱落更少。脱落的rprotein a 用离子交换q tanrose hp凝胶即可很容易去除。
血清互补剂如小牛血清可先用protein g预处理，在培养前除去igg。
疏水层析苯基-琼脂糖凝胶hp亦很适合纯化igg。可有效去除抗体中的聚集体。
纯化igg 抗原zui有效的方法是用活化偶联介质如cnbr、nhs activated 琼脂糖凝胶偶联igg,再进一步获取igg 抗原。
3《纯化――重组蛋白》
重组蛋白在设计和构建的时候应该已经考虑到了纯化的问题。在此，我们提供二个快速表达、一步纯化的融合系统。
一、his标签重组蛋白可以很方便用镍ida琼脂糖凝胶ff（ni tanrose 6ff ida）或镍nta琼脂糖凝胶ff（ni tanrose 6ff nta）分离，填料已经螯合好了镍离子，使用非常方便，有更高的吸附载量，特异性更强，可以选择多种洗脱方式，是纯化这类融合蛋白的*工具，也可以选择hp级别高分辨率的填料。
二、gst融合蛋白在表达时同时表达了*s转酶，很方便用gst琼脂糖凝胶ff（gst tanrose 4ff）分离，然后再用肠激酶或*等酶解就得到表达的产物。*可以用肝素琼脂糖凝胶ff（heparin tanrose 6ff）或苯甲脒琼脂糖凝胶ff（benzamidine tanrose 4ff）分离。
4《纯化――血浆蛋白》
阴离子交换在血浆蛋白的纯化中应用非常广泛，结合低温乙醇法在丙种球蛋白纯化后期用deae-琼脂糖凝胶ff（deae tanrose 6ff）吸附二聚体等杂质从而达到提高产品纯度的目的，同样也可以在白蛋白纯化过程中使用阴离子交换吸附pka、微量的igg以及聚体，在凝血viii因子纯化过程中使用大孔径的q琼脂糖凝胶（solid q）可以增加载量和回收率。