验证仪小型，可手持，携带方便*准确度 0.1℃，分辨率 0.01℃。
-通用输入通道16/24/48，实时显示。-采样率100通道/秒，10ms高速测量-应用rs485，多台级联，轻松扩展通道。
-适配器或锂电池供电，适合各种场景。
-测量数据文件可保存在内存或u盘中。-可应用手机端 app，对验证仪通道配置。-验证软件自动计算、统计 fo、fh、a0 值。
-具有三级用户管理权限，满足规程要求。
-具有电子签名设置、审计追踪等
-单机操作，多设备验证、脱机验证等灵活使用。
-智能三点校准、自动生成验证报告产品信息
适合于应用在高测量度和合规性要求的工业领域：·制药和生物技术过程：灭菌柜，烘箱，隧道烘箱，冻干机，稳定性试验箱，恒温箱，冰箱，冷库，仓库；·医疗设备灭菌：食品制造过程：·环境监测。。主要应用于制药，生物技术，食品乳业，航空航天等行业。具体应用为：蒸汽灭菌柜（高压灭菌柜）；·干热灭菌；·在线灭菌（sip);－水浴灭菌柜；培养箱：稳定性试验箱：冰箱：冻干机：压力容器
1.有线温度验证系统验证的设备有：
● 蒸汽灭菌柜
● 隧道式烘箱
● 干热烤箱
● eto 灭菌设备
● 冻干机
● 恒温恒湿箱
● 仓库
有线温度验证系统的特点：
● 满足fda 21 cfr part 11 规范要求
● 符合cgmp 规范
● 精度高，可溯源
● 实时数据显示、f0、fh值自动计算
● 探头模块式接插，操作简单
● 热偶探头自动校准
● 系统软件参数设置简单，功能全面
我国修订了zuixin版的gmp2010，并在2011年发布了其附录，对药品生产及质量保证手段的认识更加深化，gmp的内容不断更新。 然而，没有验证，优良的生产实践(gmp)的概念也就没有什么意义了。gmp和验证，这两个概念是不可分割的，都是质量保证的基本方面，验证除了使质量稳定之外，还常会导致质量的提高，成本的降低。因此，验证在整个制药行业中的地位逐步提高，受到人们越来越大的关注与重视。
制药设备（高压蒸汽灭菌柜、隧道式烘箱、培养箱、恒温恒湿箱、马弗炉、冰箱和冻干机等）的温度验证越来越被重视，为了满足市场需求，出现了温度验证系统。
有线温度验证系统必须符合fda 21cfr part 11条款的要求， en285、en554以及htm2010等法规也有具体的要求。