测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
戊二醛/1，5-戊二醛/glutaraldehydebr，25-28%100毫升国产
多聚甲醛/聚合甲醛/仲甲醛/固体甲醛/paraformaldehydecp，94%，500克国产/进口
dl-酒石酸/葡萄酸/消旋酒石酸/二羟基丁二酸/外消旋酒石酸/二羟基琥珀酸/酒石酸/(r*,r*)-(±)-2,3-二羟基丁二酸/dl-2,3-二羟基丁二酸/dl-(-)-酒石酸/(2r,3r)-2,3-二羟基, 1,4丁二酸/dl-tartaric acidar，99%100克国产/进口
d-酒石酸/右旋酒石酸/2,3-二羟基丁二酸/葡萄酸/二羟基琥珀酸/d-2,3-二羟基琥珀酸/d-2,3-二羟基丁二酸/d-tartaric acidar，99%100克国产/进口
顺-15-二十四碳单烯酸/神经酸/顺-15-二十四碳烯酸/鲨油酸/二十四烯酸/nervonic acidbr，99%100毫克国产/进口
草酸/二水合乙二酸/蓚酸/oxalic acid dihydrategr，99.8%，500克国产/进口
丹宁酸/鞣酸/单宁酸/炭尼酸/没食子鞣酸/鞣质/没食子鞣酸/柔酸/单宁/二倍酸/落叶松栲胶/tannic acidar500克国产/进口
钼酸/molybdic acidgr，99%100克国产/进口
硅酸/含水二氧化硅/矽酸/ silicic acidar500克国产/进口
硅钨酸/钨硅酸/硅钨酸水合物/silicotungstic acid hydratear100克国产/进口
钨酸/tungstic acidgr500克国产/进口
乙炔-1,2-二羧酸/丁炔二酸/乙炔二羧酸/2-丁炔二酸/2-butynedioic acidbr，97%，5克进分
α-溴异丁酸/2-溴-2-甲基丙酸/2-溴异丁酸/α-溴代异丁酸/α-bromoisobutyric acidbr，98%，25克国产