本品按干燥品计算，含tio2应为98.0%～100.5%。
【性状】本品为白色粉末。
本品在水、盐酸、硝酸或稀硫酸中不溶。
【鉴别】 取本品约0.5g，加无水硫酸钠5g与水10ml，混匀，加硫酸10ml，加热煮沸至澄清，冷却，缓缓加硫酸溶液(25→100)30ml，用水稀释至100ml，摇匀，照下述方法试验。
（1）取溶液5ml，加过氧化氢试液数滴，即显橙红色。
（2）取溶液5ml，加锌粒数颗，放置45分钟后，溶液显紫蓝色。
药用级二氧化钛原料医药级医用新批号新鲜到货啦！二氧化钛是一种广泛应用于医药工业的重要原料，其作为一种无毒、无味、无臭的白色粉末，在药品生产中被广泛应用于糊剂、增稠剂、润滑剂、分散剂、色素及荧光增白剂等方面。我们公司新到的药用级二氧化钛原料医药级医用的产品具有以下特点：品质优良、质量稳定、用途广泛、安全可靠，符合国家相关标准和规定。
【检验】ph：取本品5.0g，加水50.0ml溶解，过滤，精密量取滤液10ml，加溴百里酚蓝指示液0.1ml；如果出现蓝色，加入1.0ml盐酸滴定液（0.01mol/l），使其变黄；如果是黄色，加入1.0ml氢氧化钠滴定液（0.01mol/l），菌株就会变成蓝色。
水中溶解物：取本品10.0g，加硫酸铵0.5g，加水150ml，加热煮沸5分钟，冷却，定量转移至200ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液，过膜过滤，得澄清液。准确测量100ml连续滤液，将其置于恒重坩埚中，蒸发至干，点燃至恒重。残留量不应超过5mg[1]（0.25%）
取溶于酸中的物质5.0g，加入0.5mol/l盐酸溶液100ml，水浴加热30分钟，不断搅拌，离心，取上清液，滤过膜，得到澄清液，用0.5mol/l的盐酸溶液洗涤膜三次，每次10ml。将滤液和洗涤液合并，蒸发至干，点燃至恒重，留下不超过25mg（0.5%）的残留物。
钡盐：取本品10.0g，加盐酸30ml，摇匀1分钟，加水100ml，加热煮沸，趁热过滤，残留物用60ml水洗涤，滤液与洗涤液合并，用水稀释至200.0ml，摇匀，取10.0ml，加硫酸溶液1ml（5.5→ 60），静置30分钟，不要产生浑浊或沉淀。
从本品中取锑盐0.50克，加入无水硫酸钠5克，置于长颈燃烧烧瓶中。加入10ml水，摇匀，小心加入10ml硫酸，摇匀，加热并小心煮沸至澄清，冷却，加入30ml水，然后缓慢加入10ml的硫酸，搅拌均匀，冷却，用水稀释至100.0ml，摇匀，用作供试品溶液；取酒石酸锑钾0.274g，置100ml容量瓶中，加25%盐酸溶液20ml溶解，加水稀释至刻度，摇匀，取10.0ml，置1000ml容量瓶中，加入25%盐酸溶液200ml，加水稀释为刻度，摇匀，加入25%盐酸溶液30ml，加水稀释至刻度，作为锑标准溶液（新配制临时用，每1ml相当于1μg锑）。取供试品溶液10ml，分别加入盐酸10ml和水10ml，摇匀，冷却至20℃，加入10%亚硝酸钠溶液0.15ml（新配制临时用），静置5分钟，加入1%羟胺氯化物溶液5ml和0.01%罗丹明b溶液10ml（新配制临时用），混匀，并用10ml甲苯萃取1分钟（必要时离心2分钟）。取锑标准溶液5.0ml，加盐酸10ml，加混合溶液15ml（无水硫酸钠0.5g，硫酸2ml，用水稀释至15ml，摇匀），从“冷却至20℃……”按与供试溶液相同的方法操作。供试溶液甲苯层的粉红色不得比锑标准溶液（0.01%）的粉红色更深。
铁盐：取“锑盐”项下的供试品溶液20ml，依法检查（通则0807）。与2.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比，不应更深（0.02%）。
干燥损失：取本品于105℃下干燥3小时。重量损失不应超过0.5%（一般规则0831）。
【类别】 药用辅料，助流剂和遮光剂等。
【贮藏】 密闭，在干燥处保存。