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贝类超氧化物歧化酶ELISA检测试剂盒​试剂配制方法

2024/4/17 10:33:24发布6次查看
贝类超氧化物歧化酶elisa检测试剂盒试剂配制方法:
1、 标准品
(1) 从试剂盒中取出一支标准品,于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解,并用吸头对准冻存管底部反复吸打5 次以助溶解,充分混匀得到标准品s7,放置备用。
(2) 取7 个1.5 ml 离心管(s0-s6)依次排列,各加入250μl 样本稀释液。吸取250μl 标准品s7 到*个离心管中(s6),轻轻吹打混匀。从s6 中吸取250μl 到第二个ep 管中(s5),轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。s0 为样本稀释液。
2、 洗液工作液浓洗涤液按1:25倍用去离子水进行稀释。例如用量筒量取240ml去离子水,倒入烧杯或其他洁净容器中,再量取10ml浓洗涤液,均匀加入,搅拌混匀,在临用前配妥。浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3、 生物su标记抗体工作液生物su标记抗体液按1:100倍用生物su标记抗体稀释液进行稀释。如10μl生物su标记抗体加990μl生物su标记抗体稀释液,轻轻混匀,在临用qian10分钟内配妥。
4、 辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按1:100倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液,轻轻混匀,在临用qian10分钟内配妥。
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