一、增加进样量:
直接进样的进样量上限取决于保留时间zui短的色谱峰与死体积之间的时间,如用ionpaccs12a柱,12mmol/l硫酸作淋洗液,进样体积1300ul,用电导检测器可检测ug/l的碱金属。
在阴离子分析中,若用亲水性强的固定相,以naoh为淋洗液,特别是梯度淋洗时,由于梯度淋洗开始时naoh浓度低,又由于通过抑制器后的背景溶液是低电导的水,几乎无水负峰,可适当增大进样量。进样量为750ul可检测10ˉ1ug/l的常见阴离子。
在阴离子分析中,若用co32ˉ或hco3ˉ作流动相,由于fˉ峰(保留时间zui短的峰)靠近水负峰,增加进样量,水负峰增大,fˉ峰甚至与水负峰分不开。另一方面由于fˉ的保留时间一般小于2min,若进样量大于1ml,流速为1~2ml/min,fˉ没有足够的时间参加色谱过程,因此峰拖尾定量困难。
二、采用微孔柱:
双系统全自动离子色谱仪中常用的标准柱直径为4mm,微孔柱直径为2mm,在微孔柱中进与标准柱同样质量的样品,检测器会产生4倍于标准柱的信号,且淋洗液的用量为标准柱的四分之一,可减少淋洗液的消耗。
三、采用浓缩柱:
浓缩柱一般只用于较清洁样品中痕量成分的检测。使用浓缩柱时注意,不要使分离柱超负荷,柱子的动态离子交换容量小于理论值的30%。
