一、造成支原体高污染率的原因为：
1、支原体size 0.1~0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）
2、支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3、过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4、细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染
5、研究或操作人员忽略污染问题
二、支原体污染了来源：
1、已受污染的细胞
2、操作人员的疏失
3、已受污染的培养基、血清
4、操作环境不良、实验器具不洁等
由于支原体为人体口腔中之正常菌丛，实验室之操作人员的污染亦可能为污染源，须十分注意。而万一细胞已受支原体污染时，*的处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。但是若是坚持要作去除支原体污染，有以下几种方法，只不过结果会与原始的细胞特性有差异。
三、去除支原体污染：
1、抗生素处理：bm-cyclin（roche），mra（mycoplasma removal agent，icn），ciprofloxcin（bayer），enrofloxacin（bayer）
2、nucleic acid metabolites：5-bromouracil，hoechst 33258，bromodeoxyuridine
3、anti-sera
四、预防与控制方面可从以下各点加强注意：
1、设备方面：
(1)、使用已作支原体测试ok之细胞株
(2)、于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞
(3)、使用不添加抗生素的培养基培养细胞
2、检测方面：定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddh2o有否被支原体污染。
实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求
五、支原体之检测---直接培养法
原理：直接培养支原体于培养基中，观察其生长及菌落生成。
特点：是目前zui直接与灵敏之步骤，亦是用来评估其它侦测新步骤之标准步骤。
缺点：培养时间长，须3－5星期才能判断。有些支原体不能在培养基培养出来。需同时培养支原体株作为正反应对照组，可能会造成污染。
支原体生长较慢，所以先在液体培养基培养1~2周增殖后，再培养于agar plate上。需至少培养3星期后，才可断定是否有支原体污染。所以整个测试需5个星期才知正确结果。